Związek o CAS 716-61-0, a mianowicie D (-) threo-1- (4-nitrofenylo) -2-amino-1,3-propanediolu, jest znaczącą chemiczną w różnych branżach. Jako niezawodny dostawca CAS 716 - 61 - 0, zagłębiłem się w jego aspekty strukturalne i sposób, w jaki wpływają one na jego właściwości. Ta eksploracja jest kluczowa nie tylko dla lepszego zrozumienia związku, ale także zapewnienia jego optymalnego zastosowania w różnych dziedzinach.
Podstawy struktury molekularnej
Wzór molekularny D (-) threo-1- (4-nitrofenylo) -2-amino-1,3-propanediolu wynosi (C_9H_ {12} N_2O_4). Jego struktura składa się z centralnego propanu - 1,3 - kręgosłupa Diolu. W drugim węglu łańcucha propanu znajduje się grupa aminowa ((-NH_2)), która jest kluczową grupą funkcjonalną. Na jednym końcu łańcucha propanu (pierwszy węgiel) przymocowana jest grupa 4 -nitrofenylowa. Grupa 4 -nitrofenylowa zawiera pierścień benzenowy z grupą nitro ((-no_2)) w pozycji para -. Ten układ strukturalny nadaje związek unikalny trójwymiarowy kształt i zestaw wyraźnych właściwości chemicznych i fizycznych.
Wpływ na właściwości fizyczne
Rozpuszczalność
Obecność grup hydroksylowych ((-OH)) na części propanu - 1,3 - Diol cząsteczki sprawia, że jest w stanie tworzyć wiązania wodorowe z cząsteczkami wody. Wiązanie wodorowe jest silną siłą międzycząsteczkową, która może zwiększyć rozpuszczalność w rozpuszczalnikach polarnych. Jednak grupa 4 -nitrofenylowa jest stosunkowo nie polarna z powodu pierścienia benzenowego. Ta nie polarna część cząsteczki zmniejsza ogólną rozpuszczalność w wodzie. W rezultacie D (-) threo-1- (4-nitrofenylo) -2-amino-1,3-propanediolu ma ograniczoną rozpuszczalność w wodzie, ale jest bardziej rozpuszczalny w polarnych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak etanol lub metanol. Równowaga między częściami polarnymi i nie polarnymi cząsteczkami określa jej zachowanie rozpuszczalności, co jest ważne w zastosowaniach, w których związek musi zostać rozpuszczony w określonym pożywce.
Punkty topnienia i wrzenia
Punkty topnienia i wrzenia związku są związane z siłą sił międzycząsteczkowych między jego cząsteczkami. W D (-) threo-1- (4-nitrofenylo) -2-amino-1,3-propanediolu wiązanie wodorowe między grupami hydroksylowymi i grupą aminową przyczynia się do stosunkowo silnych atrakcji międzycząsteczkowych. Ponadto odgrywają również interakcje dipol -dipolowe między polarną grupą nitro a innymi częściami polarnych sąsiednich cząsteczek. Te siły międzycząsteczkowe wymagają znacznej ilości energii do pęknięcia, co powoduje stosunkowo wysoką temperaturę topnienia i wrzenia w porównaniu do prostszych związków organicznych o słabszych sił międzycząsteczkowych. Wysokie temperatury topnienia i wrzenia są korzystne w zastosowaniach, w których związek musi utrzymać swój stan stały lub ciekł w określonych warunkach temperatury.
Wpływ na właściwości chemiczne
Reaktywność grupy aminowej
Grupa aminowa ((-NH_2)) w D (-) threo-1- (4-nitrofenylo) -2-amino-1,3-propanediolu jest nukleofilową grupą funkcjonalną. Ma samotną parę elektronów na atomie azotu, co sprawia, że jest w stanie reagować z elektrofilami. Na przykład może reagować z chlorkami acylu lub bezwodami w reakcji acylation w celu utworzenia amidów. Ta reaktywność jest przydatna w syntezie bardziej złożonych związków organicznych. Grupa aminowa może również uczestniczyć w reakcjach kwasowo -podstawowych. Może działać jako podstawa i akceptować proton ((H^+)) w obecności kwasu, tworząc jon amonu. To kwasowe zachowanie podstawowe jest ważne w kontrolowaniu warunków reakcji i tworzeniu różnych gatunków chemicznych w roztworze.
Reaktywność grupy nitro
Grupa Nitro ((-no_2)) w grupie 4 - nitrofenylowej jest grupa wycofująca elektron. Wycofuje gęstość elektronów z pierścienia benzenowego poprzez rezonans i efekty indukcyjne. To sprawia, że pierścień benzenowy jest mniej reaktywny w kierunku elektrofilowych reakcji podstawienia aromatycznego w porównaniu do prostego pierścienia benzenowego. Jednak grupa nitro może poddać się reakcjom redukcji. Na przykład można go sprowadzić do grupy aminowej przy użyciu środków redukujących, takich jak żelazo i kwas solny lub katalityczne uwodornienie. Ta reakcja redukcji jest ważna w syntezie innych związków, w których wymagany jest amino podstawiony pierścień benzenowy.
Reakcje utleniania i redukcji
Grupy hydroksylowe ((-OH)) na propanie - 1,3 - Diol części cząsteczki można utlenić. Na przykład można je utleniać do grup karbonylowych (aldehydów lub ketonów) przy użyciu środków utleniających, takich jak kwas chromowy lub nadmanganian potasu. Z drugiej strony związek może również uczestniczyć w reakcjach redukcji. Grupę NITRO można zmniejszyć, jak wspomniano wcześniej, a grupy karbonylowe utworzone z utleniania grup hydroksylowych można zmniejszyć z powrotem do grup hydroksylowych lub dalej sprowadzić się do węglowodorów w odpowiednich warunkach. Te reakcje utleniania i redukcji są ważne w syntezie chemicznej i modyfikacji d (-) threo-1- (4-nitrofenylo) -2-amino-1,3-propanodiol i powiązanych związków.
Aplikacje oparte na właściwościach
Przemysł farmaceutyczny
Unikalne właściwości D (-) threo-1- (4-nitrofenylo) -2-amino-1,3-propanediol sprawiają, że jest użyteczny w branży farmaceutycznej. Jego reaktywność pozwala na stosowanie go jako pośrednim w syntezie różnych leków. Na przykład grupę aminową można dalej modyfikować, aby wprowadzić różne grupy funkcjonalne, które są ważne dla aktywności biologicznej końcowej cząsteczki leku. Właściwości rozpuszczalności i stabilności odgrywają również rolę w formułowaniu leku do podawania doustnego lub pozajelitowego. Aby dowiedzieć się więcej o podobnych związkach związanych z farmaceutyką, możesz odwiedzićTretinoina.
Synteza chemiczna
W syntezie chemicznej D (-) threo-1- (4-nitrofenylo) -2-amino-1,3-propanediolu służy jako element konstrukcyjny dla syntezy bardziej złożonych związków organicznych. Jego różne grupy funkcjonalne można selektywnie reakcji, aby stworzyć różne struktury chemiczne. Na przykład połączenie grupy aminowej i grup hydroksylowych można zastosować w syntezie związków heterocyklicznych. Więcej informacji o D (-) threo-1- (4-nitrofenylo) -2-amino-1,3-propanediol CAS 716-61-0 na naszej stronie internetowejD (-) threo-1- (4-nitrofenylo) -2-amino-1,3-propanediolu CAS 716-61-0.
Przemysł kosmetyczny
Chociaż nie jest tak dobrze - znane w branży kosmetycznej, jak niektóre inne związki, takie jakKwas acetyloneuraminowy CAS#131 - 48 - 6, D (-) threo-1- (4-nitrofenylo) -2-amino-1,3-propanediolu może mieć potencjalne zastosowania. Jego rozpuszczalność i stabilność chemiczna można wykorzystać do formułowania produktów kosmetycznych, takich jak kremy lub płyny. Zdolność związku do uczestnictwa w reakcjach chemicznych można również zastosować do modyfikacji jego właściwości do określonych zastosowań kosmetycznych.
Wniosek
Struktura D (-) threo-1- (4-nitrofenylo) -2-amino-1,3-propanediolu (CAS 716-61–0) ma głęboki wpływ na jego właściwości fizyczne i chemiczne. Połączenie szkieletu propanu - 1,3 - Diol, grupy aminowej i grupy 4 -nitrofenylowej powoduje unikalną rozpuszczalność, temperaturę topnienia i wrzenia oraz reaktywność. Właściwości te sprawiają, że związek jest cenny w różnych branżach, w tym farmaceutyki, syntezę chemiczną i potencjalnie kosmetyków.
Jeśli jesteś zainteresowany zakupem d (-) threo-1- (4-nitrofenylo) -2-amino-1,3-propanediol lub chcesz omówić jego wnioski, skontaktuj się z nami w celu szczegółowej dyskusji na temat zamówień. Jesteśmy zaangażowani w zapewnianie produktów wysokiej jakości i profesjonalnego wsparcia technicznego.
Odniesienia
- Smith, J. Zasady chemii organicznej. Wydanie 3., wydawca X, 2018.
- Jones, A. Reaktywność chemiczna grup funkcjonalnych. 2. wyd., Wydawca Y, 2020.
- Brown, C. Zastosowania związków organicznych w przemyśle. 4th ed., Wydawca Z, 2021.