Co to jest Sarafloksacyna|Nr CAS 98105-99-8
Sarafloksacyna|CAS# 98105-99-8 to antybiotyk fluorochinolonowy o szerokim spektrum działania, skuteczny przeciwko różnym organizmom Gram-ujemnym i Gram-dodatnim, zwłaszcza Mycobacterium tuberculosis. Trihydrat Sarafloksacyny HCl jest rozpuszczalny w wodzie.
Dlaczego warto wybrać nas
Doskonały zespół
Firma zatrudniła starszych ekspertów i doktorantów w dziedzinie syntezy biochemicznej w Chinach do kierowania wytycznymi i posiada wiodący zespół główny składający się ze starszego inżyniera Zeng Fanronga z tytułem magistra oraz personelu z wieloma licencjatami zajmującymi się badaniami i rozwojem.
Usługi jakości
Członkowie zespołu posiadają umiejętności wielojęzyczne i potrafią dostosować się do różnorodnych potrzeb rynku międzynarodowego, nawiązując stabilne relacje kooperacyjne z globalnymi klientami.
Zapewnienie jakości
Produkujemy towar o najwyższym możliwym standardzie. Dysponując technologią i umiejętnościami pozwalającymi sprostać wymaganiom naszych klientów, zapewniamy, że produkowane towary odzwierciedlają nasze zaangażowanie w zapewnienie naszym klientom szybkiej, niezawodnej i opłacalnej usługi bez utraty jakości.
Powiązane produkty
Jako niezbędny aminokwas, L-tryptofan jest niezbędny do prawidłowego wzrostu u niemowląt i do utrzymania równowagi azotowej u dorosłych, której nie można syntetyzować z bardziej podstawowych substancji u ludzi i innych zwierząt
Chlorowodorek itoprydu (nr CAS122892-31-3)
Chlorowodorek itoprydu jest środkiem prokinetycznym. Działa poprzez zwiększenie motoryki przewodu pokarmowego poprzez podwójne mechanizmy.
Chlorowodorek lewobupiwakainy (nr CAS27262-48-2)
Chlorowodorek lewobupiwakainy jest lekiem miejscowo znieczulającym. Działa poprzez blokowanie impulsów nerwowych w pobliżu miejsca podania, zapewniając w ten sposób tymczasowe drętwienie i ulgę w bólu.
Numer CAS symwastatyny79902-63-9
Symwastatyna jest lekiem hipolipemizującym stosowanym raz dziennie, analogiem lowastatyny wskazanym w leczeniu miażdżycy.
Fenyloalanie jest aminokwasem niezbędnym i jest prekursorem aminokwasu tyrozyny. Organizm nie jest w stanie wytwarzać fenyloalanu, ale potrzebuje fenyloalanu do produkcji białek.
Benzoesan sodu, znany również jako kwas benzoesowy sodu, jest powszechnie stosowany jako konserwant żywności w przemyśle spożywczym,
Teanina to bezpieczny i nietoksyczny fotogeniczny suplement diety. Badano go jako dodatek do żywności i żywność funkcjonalną w odniesieniu do żywienia człowieka.
L-cystyna (wzór: (SCH2CH(NH2)CO2H)2), forma L cystyny) jest kowalencyjnie połączonym dimerycznym, nieistotnym aminokwasem powstającym w wyniku utleniania cysteiny.
Chlorowodorek L-lizyny nr CAS 657-27-2
Monochlorowodorek L-lizyny jest szeroko stosowany jako suplementy diety w przemyśle spożywczym i napojów.
Głównym celem tej pracy było ilościowe określenie lipofilności sarafloksacyny Nr CAS 98105-99-8 w postaci pozornego i prawdziwego współczynnika podziału w układzie n-oktanol/bufor. W tym celu metodą spektrofotometryczną wyznaczono stałe jonizacji oraz ustalono profile rozmieszczenia mikrogatunków w wodzie w funkcji pH dla tego fluorochinolonu.
Maksymalne stężenie substancji obojętnej występuje przy sarafloksacynie|Nr CAS {{0}} punkt izoelektryczny, pH=5,5. Pozorny współczynnik podziału w układzie n-oktanol/bufor w funkcji profilu pH sarafloksacyny|CAS nr 98105-99-8 wykazywał zachowanie paraboliczne, które osiągnęło maksimum w pobliżu pH punktu izoelektrycznego. Prawdziwy współczynnik podziału został obliczony z wartości log Papp i mikrostałych i ma wartość 0,846 ± 0,021.
Farmakologia i biochemia Sarafloksacyny|Nr CAS 98105-99-8
Wchłanianie, dystrybucja i wydalanie
Jaja zbierano przez 15 dni po początkowym leczeniu lekiem. Żółtko jaja i białko jaja oddzielono i oznaczono pod kątem całkowitych pozostałości radioaktywnych (TRR) przy użyciu utleniacza spalania i technik zliczania scyntylacyjnego. Radioaktywność wykryto w żółtku jaja i białku jaja drugiego dnia dawkowania i osiągnęła maksimum po 24 godzinach po odstawieniu leku. Następnie sarafloksacyna|Nr CAS 98105-99-8 Poziomy TRR w białku jaja spadły gwałtownie i były niewykrywalne 2 dni po przyjęciu ostatniej dawki, podczas gdy poziomy w żółtku jaja spadały w znacznie wolniejszym tempie i były niewykrywalne 7 dni po odstawieniu leku. Zarówno w białku jaja, jak i w żółtku, analiza HPLC wykazała, że macierzysta sarafloksacyna|Głównym elementem był numer CAS 98105-99-8.
PMID:11141293 Chu PS i in.; J Agric Food Chem 48 (12): 6409-11 (2000)
Farmakokinetyka sarafloksacyny|Nr CAS {0}}, antybiotyk fluorochinolonowy, określono u świń i brojlerów po podaniu dożylnym (iv), domięśniowym (im) lub doustnym (po) w pojedynczej dawce 5 (świnie) lub 10 mg/kg (brojlery). Profile stężeń w osoczu analizowano metodą farmakokinetyki niekompartmentowej. Po podaniu dawek dożylnych, domięśniowych i po okres półtrwania w fazie eliminacji wynosił 3,37 +/- 0,46, 4,66 +/- 1,34, 7.{{ 13}}/- 1.92 (świnie) i 2.53 +/- 0.82, odpowiednio 6.81 +/- 2.04, 3.89 +/- 1.19 hR (brojlery). Po podaniu dawek domięśniowych i po biodostępność (F) wynosiła 81,8 +/- 9,8 i 42,6 +/- 8,2% (świnie) i 72,{ odpowiednio {37}}/- 8,1 i 59,6 +/- 13,8% (brojlery). Objętości dystrybucji w stanie stacjonarnym (Vd(ss)) wynoszące 1,92 +/- 0,27 i 3,40 +/- 1,26 l/kg i całkowity klirens w organizmie (ClB) u świń oznaczono na poziomie 0,51 +/{55}},03 i 1,20 +/- 0,20 L/kg/h i brojlerów, odpowiednio. Określono także pola pod krzywą (AUC), średni czas przebywania (MRT) i średni czas absorpcji (MAT). Sarafloksacyna|Wykazano, że CAS nr 98105-99-8 jest szybciej wchłaniany, szerzej rozprowadzany i szybciej eliminowany u brojlerów niż u świń. Na podstawie określonych parametrów farmakokinetycznych pojedynczej dawki zalecono wielokrotne schematy dawkowania, ponieważ: dawka 10 mg/kg podawana domięśniowo co 12 godzin u świń lub doustnie co 8 godzin u brojlerów może utrzymać skuteczne stężenie w osoczu w przypadku infekcji bakteryjnych, w którym znajdują się MIC90<0.25 ug/mL.
PMID:11696079 Ding HZ i in.; J Vet Pharmacol Ther 24 (5): 303-8 (2001)
Wchłanianie, metabolizm i wydalanie sarafloksacyny znakowanej (14)C|CAS nr 98105-99-8 badano na trzymiesięcznych samicach białych królików nowozelandzkich. Dwie grupy po trzy zwierzęta w każdej grupie podano doustnie przez zgłębnik 10 mg/kg masy ciała zasady (14)C-sarafloksacyny. Trzecia grupa trzech zwierząt otrzymała tę samą dawkę przez podanie dożylne. Próbki krwi pobierano 1, 3, 6, 12 i 24 godziny po podaniu doustnym od zwierząt z jednej z grup, a mocz i kał zbierano codziennie przez pięć dni od zwierząt z pozostałych grup. ... W ciągu pięciu dni od podania doustnego około 11% dawki zostało wydalone z moczem, a około 79% z kałem. Wydalanie z moczem po podaniu dożylnym wskazuje, że około 16% dawki doustnej zostało wchłonięte ogólnoustrojowo.
WHO/FAO; Wspólne spotkanie w sprawie dodatków do żywności; Ocena toksykologiczna niektórych pozostałości leków weterynaryjnych w żywności, WHO Food Additive Series 41: Sarafloksacyna (1998).
Pięć grup po 18 szczurów Sprague-Dawley każdej płci leczono sarafloksacyną w następujący sposób: Jedna grupa otrzymała pojedynczą dawkę dożylną 20 mg/kg masy ciała; trzy grupy otrzymały pojedynczą dawkę doustną 20, 75 lub 275 mg/kg masy ciała; a zwierzęta w piątej grupie otrzymywały doustną dawkę 1000 mg/kg masy ciała dziennie przez 14 kolejnych dni. Próbki krwi pobrano od czterech szczurów w każdej grupie tuż przed leczeniem oraz 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 24 godziny po leczeniu w dniu 1 w przypadku grup otrzymujących pojedynczą dawkę oraz w dniach 1 i 14 w przypadku 14-grupa leczenia jednodniowego. Próbki osocza i moczu oznaczono na obecność sarafloksacyny|zasada CAS#98105-99-8 metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej. ... Porównanie pola od 0 do nieskończoności pod krzywą stężenia w funkcji czasu (AUC) po pojedynczej dożylnej lub doustnej dawce 20 mg/kg masy ciała sarafloksacyny wykazało, że jej biodostępność wynosiła około 12%. Wykres AUC w funkcji dawki był liniowy do dawki 275 mg/kg masy ciała, lecz odbiegał od liniowości przy dawce 1000 mg/kg masy ciała.
Wpływ doustnej dawki i czasu trwania dawki Sarafloksacyny na sumy kanałowe zakażone Edwardsiella ictaluri
Dawki {{0}}, 2, 6, 10 i 14 mg sarafloksacyny|Nr CAS 98105-99-8/kg ryb podawano przez 5 lub 10 dzień w paszy w ilości 2% całkowitej masy ryb. Średni procent śmiertelności na koniec 5-d badania różnych sarafloksacyny|Nr CAS: dawki {{10}} były następujące: 0 mg/kg, 86,1%; 2 mg/kg, 55,6%; 6 mg/kg, 44,4%; 10 mg/kg, 5,6%; i 14 mg/kg, 2,8%. Po 10-d dawkach próbnych średni procent śmiertelności był następujący: 0 mg/kg, 75,0%; 2 mg/kg, 71,5%; 6 mg/kg, 47,2%; 10 mg/kg, 0,0%; i 14 mg/kg, 2,8%.
Analiza wariancji nie wykazała istotnej różnicy w skuteczności pomiędzy terapiami {{0}} i 10-d. Porównanie parami połączonych odpowiedzi na dawkę 5- i 10-d wskazało, że sarafloksacyna|Nr CAS 98105-99-8 leczenie w dawce 2 mg/kg nie różniło się znacząco od leczenia bez sarafloksacyny|CAS# 98105-99-8 leczenia, ale to sarafloksacyna|CAS# 98105-99-8 dawka 6 mg/kg była znacząco skuteczniejsza (P < 0.01) niż brak sarafloksacyny|Nr CAS 98105-99-8. Co więcej, dawki 10 i 14 mg/kg były znacząco skuteczniejsze (P < 0,01) niż dawki 0, 2 i 6 mg/kg, ale nie różniły się znacząco między sobą. Piętnaście dni po zakończeniu leczenia 10-d, gdy analizowano osoby, które przeżyły, częstość występowania nosicieli była prawie dwukrotnie większa w grupach, które otrzymały leczenie 5-d niż w grupach, które otrzymały al{{21 }}d leczenie. Jednakże niska przeżywalność w grupach prowokowanych, które otrzymały niższe dawki, wykluczała analizę statystyczną danych.
Wprowadzenie firmy
Huarong (Guangdong) Pharmaceutical Co., Ltd. jest firmą produkującą półprodukty farmaceutyczne w oparciu o syntezę półproduktów będących inhibitorami DPP-4. Zajmuje się kompleksową budową linii do produkcji składników aktywnych insektycydów bisamidowych oraz wielofunkcyjnej linii do syntezy chiralnej i syntezy enzymatycznej związków pośrednich. Zbuduj zaawansowaną i ekologiczną, kompleksową bazę produkcyjną półproduktów farmaceutycznych i pestycydów.
Firma została utworzona 8 listopada 2023 roku w formie innej spółki z ograniczoną odpowiedzialnością i zarejestrowana w mieście Nanxiong w mieście Shaoguan. Plan projektu firmy obejmuje powierzchnię 53406,97 metrów kwadratowych. W budynku głównym znajduje się 5 warsztatów wielofunkcyjnych klasy A, 1 warsztat klasy C, 1 budynek kompleksowy, 1 budynek kontroli jakości i badawczo-rozwojowy oraz zaplecze energetyczne i ochrony środowiska. Budowa projektu obejmuje powierzchnię 19042 m2, powierzchnia zabudowy 50137 m2 i współczynnik działki 0,94.
Zadawane pytania
Popularne Tagi: sarafloksacyna|cas# 98105-99-8, chińska sarafloksacyna|cas# 98105-99-8 producenci, dostawcy, API do wymiany informacji o opiece zdrowotnej, API do marketingu przychodzącego, API dla zarządzania reputacją, API do zarządzania biletami, API do zarządzania ankietami, API do marketingu wideo
